RATIONALE-315研究最终分析表明，该药物用于可切除非小细胞肺癌患者围手术期治疗取得明确的总生存期获益

百泽安®已在欧盟获批9项实体瘤适应症，其中包括5项肺癌适应症，凸显出该药物适用范围广，且在整个治疗过程中临床表现良好

美国加州圣卡洛斯2025年8月27日 /美通社/ -- 百济神州有限公司（纳斯达克代码：ONC；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球肿瘤治疗创新公司，今日宣布欧盟委员会（EC）已批准百泽安®（替雷利珠单抗）联合含铂化疗用于存在高复发风险的可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，并在手术后继续使用替雷利珠单抗单药进行辅助治疗。EC的此项批准是基于3期RATIONALE-315研究结果。该研究预先计划的最终分析表明，与化疗联合安慰剂相比，替雷利珠单抗在手术前联合含铂化疗进行新辅助治疗，并在手术后继续作为单药辅助治疗，取得了具有统计学显著性及临床意义的总生存期（OS）获益。具体数据将于2025年9月6日至9日在西班牙巴塞罗那举行的国际肺癌研究协会（IASLC）2025年世界肺癌大会（WCLC）上作为最新突破摘要（#MA04.08）[1]公布。

"OS获益是肿瘤临床研究中至关重要的一项研究终点。替雷利珠单抗在可切除NSCLC患者的围手术期治疗中展现出具有统计学显著性的OS获益，并获得欧盟批准，这对于医生和患者来说都意义非凡。"百济神州实体瘤首席医学官Mark Lanasa医学博士表示，"作为仅有的第二款在肺癌新辅助联合辅助治疗领域取得OS获益的PD-1抑制剂，替雷利珠单抗将有望重塑欧洲的肺癌治疗格局。"

RATIONALE-315研究结果已于2024年2月在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）线上全体会议上公布[2]，并在《柳叶刀-呼吸病学》期刊发表[3]。该研究在期中分析时已达到无事件生存期（EFS）和主要病理缓解（MPR）双重主要终点。最终分析（n=453例患者；1:1随机分组）主要发现包括：

• 中位随访时间为38.5个月时，相比化疗联合安慰剂组，以替雷利珠单抗为基础的治疗方案取得了具有统计学显著性及临床意义的OS获益（HR=0.65 [95% CI: 0.45, 0.93]；单侧P=0.0093）

• 过去报告中，替雷利珠单抗对比化疗联合安慰剂治疗取得了显著无事件生存期（EFS）获益，该结果在此次分析中继续保持（HR=0.58 [95% CI: 0.43, 0.79]），且在独立审查委员会（IRC）和研究者的评估中均保持一致，巩固了该项研究结果的一致性和稳健性

• 无论PD-L1表达、疾病分期及组织学情况如何，主要亚组中均观察到OS和EFS获益

• 正如期中分析报告结果，相比化疗联合安慰剂治疗，该试验在EFS、MPR和病理完全缓解（pCR）方面均取得具有临床意义和统计学显著性的改善

• 安全性特征和治疗组成部分与期中分析结果一致，未发现新的安全性信号；两组中最常见的（≥10%）3级或4级治疗相关不良事件（TRAE）为中性粒细胞计数降低和白细胞计数降低。

"可切除的NSCLC患者仍然面临极高的复发风险。"西班牙Puerta de Hierro大学医院肿瘤内科主任、马德里自治大学（Universidad Autonoma de Madrid）医学院教授Mariano Provencio博士表示，"RATIONALE-315研究结果表明，手术前开始使用替雷利珠单抗联合化疗进行新辅助治疗，并在手术后继续使用进行辅助治疗，已被证明是改善该部分患者治疗效果的有效方法。随着替雷利珠单抗在欧盟获批，我们在围手术期拥有了一项经过临床验证的全新治疗可选方案。"

在肺癌领域，替雷利珠单抗已在欧盟获批用于以下四种适应症： 

• 鳞状NSCLC患者的一线治疗

• PD-L1高表达的非鳞状NSCLC患者的一线治疗

• 既往接受过含铂药物治疗的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗

• 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。

该产品还在欧盟获批用于以下适应症： 

• 胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的一线治疗

• 不可切除食管鳞状细胞癌（ESCC）患者的一线治疗

• 既往接受过含铂化疗的ESCC患者二线治疗

• 鼻咽癌（NPC）患者的一线治疗。